Entre hoy y el martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobaría, por un año y en el marco de una emergencia por pandemia, la vacuna que elaboraron el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cuyo suero produce en el país mAbxience.

Así lo informaron al diario <i>La Nación</i> fuentes vinculadas a la producción de la vacuna.

El Gobierno ya firmó hace tiempo un acuerdo con AstraZeneca y según lo que se informó, se negoció la entrega de 22 millones de vacunas, es decir, para once millones de argentinos.

El acuerdo con el laboratorio inglés reservó para su par argentino la elaboración del activo en el país. El resto se completará en México. Por eso es que en el laboratorio insisten en que entre febrero y marzo recién estará disponible en territorio argentino para iniciar la vacunación masiva.

La aprobación de la Anmat, seguramente, será la primera en América Latina, aunque se esperan para las próximas horas otros trámites similares en reguladores importantes del mundo. Fuentes al tanto del operativo aclaran que ni AstraZeneca ni Insud participarán de ningún sistema de vacunación, sino que el único cliente será el Estado y no los vacunatorios privados.

Mientras tanto, el Gobierno empezó con el proceso de reparto a las provincias de las 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V que llegaron el jueves pasado de Moscú. El objetivo es que el plan federal de vacunación -el "más importante de la historia", según lo presentó Alberto Fernández- comience el martes en todo el país.